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Fratture in età pediatrica, Sitop: “Stabili per numero di casi, peggiorano per gravità e complessità”

  • Ven, 10/09/2021 - 11:57
Nel corso della pandemia il numero di fratture nei bambini è rimasto invariato, rispetto a otto anni fa, nonostante le restrizioni imposte dalle regole di prevenzione abbiano ridotto le occasioni per uscire.

La Notte dei ricercatori è sempre più viva e itinerante

  • Ven, 10/09/2021 - 09:07
Anche quest’anno l’Università di Sassari partecipa alla Notte Europea dei Ricercatori (ERN - European Researchers’ Night), l’iniziativa promossa dalla Commissione Europea dal 2005 con l’intento di favorire l’incontro della società con i ricercatori e le ricercatrici e incentivare la “cittadinanza scientifica” come motore sociale e politico del mondo contemporaneo.

Focus sulla sindrome di Klinefelter

  • Gio, 09/09/2021 - 13:00
Il 10 Settembre, si riunisce all’Hotel Alexander di Abano Terme, nel Padovano, il Gruppo KInG (Klinefelter Italian Group) che rappresenta la task force della Società Italiana di Andrologia e Medicina della Sessualità (SIAMS). L’evento è organizzato dal professor Andrea Garolla, coordinatore nazionale KInG sotto l’egida del Centro di Andrologia e Medicina della Riproduzione dell’Azienda Ospedale-Università di Padova diretto dal professor Carlo Foresta e vedrà riuniti nella città termale i maggiori esperti italiani che si occupano di questa sindrome genetica cronica.

Fibrosi cistica, al via l’iniziativa “Vite Salate”

  • Gio, 09/09/2021 - 12:41
In Italia circa 4 bambini a settimana nascono con la fibrosi cistica, la più diffusa malattia genetica grave che interessa quasi 6mila italiani. La fibrosi cistica è una patologia multiorgano dovuta alla mutazione del gene CFTR. Tra i suoi segni distintivi, il sudore dal sapore salato, dovuto al deficit della proteina CFTR che trasporta il cloro nell’organismo. Sebbene i bambini che nascono con questa malattia hanno oggi la possibilità di raggiungere l’età adulta in buone condizioni di salute, vivere con la fibrosi cistica resta un’enorme sfida.

Tumori: Aifa approva larotrectinib, farmaco anti tumorale con indicazione agnostica

  • Gio, 09/09/2021 - 12:28
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato larotrectinib, il primo farmaco anti tumorale con indicazione agnostica, cioè indipendente dall’organo colpito dalla malattia, per il trattamento delle neoplasie caratterizzate da fusione dei geni NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase).

Fondazione Telethon finanzia sette progetti sulle malattie genetiche rare

  • Gio, 09/09/2021 - 12:19
Sette progetti di ricerca scientifica finanziati per un totale di 350 mila euro: dal bando “Seed Grant”, lanciato da Fondazione Telethon per aiutare le associazioni di pazienti con malattie genetiche rare a investire al meglio i propri fondi in progetti di ricerca sulle patologie di proprio interesse, arriva dunque nuova linfa per la ricerca.

@MIELO-Spieghi, la campagna dei pazienti con tumori del sangue

  • Gio, 09/09/2021 - 11:58
Policitemia vera e mielofibrosi sono Neoplasie Mieloproloferative croniche, un gruppo di tumori rari del sangue caratterizzati da alterazioni del midollo osseo e da sintomi aspecifici, difficilmente riconosciuti come possibili segnali di una malattia ematologica. Diagnosi e trattamento arrivano in molti casi con anni di ritardo, esponendo così i pazienti a rischi importanti, sebbene il primo campanello d’allarme sia visibile grazie a un semplice esame dell’emocromo.

SS. Trinità di Cagliari, non si ferma l'attività chirurgica

  • Gio, 09/09/2021 - 06:59
Prosegue l'attività chirurgica del presidio ospedaliero SS. Trinità di Cagliari che è attualmente svolta in due settori: sulla nota patologia Covid e su tutte le altre patologie non Covid principalmente di tipo oncologico.

La Campanella Rosa per Europa Donna Italia

  • Gio, 09/09/2021 - 06:54
“Il futuro è più rosa se ti prendi cura di te”. Questo il messaggio che Chantelcer ed Europa Donna Italia hanno lanciato ieri sera con la presentazione del progetto La Campanella Rosa.

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